O teste de DNA não invasivo visa obter materiais genéticos retirando sangue venoso de mulheres grávidas. Comparados com a amniocentese, punção vilosa e punção da veia umbilical, esses testes são chamados de testes não invasivos. Deve-se notar que o teste de DNA não invasivo não é um método simples e universal, mas tem algumas limitações, principalmente para trissomia 21, trissomia 18 e trissomia 13. No entanto, de acordo com relatórios de pesquisa relevantes, as doenças cromossômicas aneuploidia são responsáveis por 80-95 % de doenças genéticas pré-natais, especialmente trissomia 21 e trissomia 18, que têm sido o foco da prevenção e controle de defeitos congênitos na China. Portanto, embora o teste de DNA não invasivo possa detectar apenas três tipos de cromossomos, ele ainda é representativo.
A rede de informações médicas aprendeu que o teste de DNA não invasivo ainda não consegue diagnosticar se o feto tem problemas, porque é apenas uma forma de rastreamento pré-natal, não um meio de diagnóstico pré-natal. Mesmo que o teste de DNA não invasivo não seja qualificado, isso não significa que o feto deva ter problemas, mas a probabilidade de problemas é relativamente alta, e diagnósticos pré-natais adicionais, como amniocentese e punção do sangue do cordão umbilical, são necessários.
O teste de DNA não invasivo é principalmente adequado para pessoas
1. As gestantes com mais de 35 anos não se dispuseram a optar pelo diagnóstico pré-natal invasivo;
2. Mulheres grávidas com alto risco de sorologia no primeiro e segundo trimestres da gravidez, ou alteração do valor do índice único, não estão dispostas a fazer diagnóstico pré-natal invasivo;
3. Mulheres grávidas com alto valor de NT ou outra estrutura anatômica anormal não estavam dispostas a escolher o diagnóstico pré-natal invasivo;
4. Mulheres grávidas que não são adequadas para diagnóstico pré-natal invasivo, como portadoras de vírus, placenta prévia, hipoplasia de placenta, oligoidrâmnio, grupo sanguíneo Rh negativo, histórico de aborto, ameaça de aborto ou filhos preciosos, etc;
5. Se a cultura de células de amniocentese falhar, as mulheres grávidas não querem aceitar ou não podem fazer o diagnóstico pré-natal invasivo novamente;
6. As mulheres grávidas que desejam excluir a trissomia do cromossomo 21, trissomia do cromossomo 18 e síndrome da trissomia do cromossomo 13 optam voluntariamente por realizar o teste pré-natal não invasivo;
7. Para gestantes com distúrbios psicológicos no diagnóstico pré-natal, como amniocentese e punção do sangue do cordão umbilical.
