O tumor contém milhões de células cancerígenas, e seu crescimento pode ocupar mais espaço no corpo para causar pressão sobre a estrutura circundante. Inclui desenvolvimento aleatório de onde começa. Como vasos grandes com paredes fortes e tecidos densos, como cartilagem, são frequentemente difíceis de se transformar em tumores, os tumores geralmente crescem ao longo do "caminho da menor resistência".
Neste momento, significa que o tumor se tornou um câncer real, ou seja, câncer invasivo, o que significa que as células cancerígenas foram infiltradas a partir do local onde ocorrem para um lugar mais profundo. Para se infiltrar no câncer, a principal causa de morte por câncer é a vantagem da metástase celular cancerosa. De acordo com as estatísticas, 90% das mortes por câncer são causadas por metástase. É difícil tratar câncer metastático, e o pulmão é um local comum de metástase tumoral na clínica.
Pesquisas descobriram que as células cancerígenas tendem a ser "preparadas" para a metástase do câncer. Por exemplo, antes da migração da metástase pulmonar, algumas citocinas relacionadas ao tumor foram transferidas para o tecido pulmonar "território aberto e expansão do solo", e a principal tarefa era combater as células imunes anti-tumores do pulmão.
Chen Gen: do câncer à metástase do câncer, as células imunes tornam-se amigas
Além disso, sob a influência do tumor, o corpo também mobilizará as células mielóides para o tecido pulmonar. Por exemplo, células-tronco hematopoiéticas e células progenitoras hematopoiéticas na medula de camundongos com rolamento de tumores se expandem, e entram nos pulmões antes das células tumorais e se diferenciam em células mieloides imunossupressivas.
Com base nisso, a equipe liderada pela professora Rosandra Kaplan, do Instituto Nacional de Câncer dos Estados Unidos (NCI), tentou transformar as células mielóides, e lançou fortes sinais anticânculares para o destino de transferência de células cancerosas usando as características de seu nicho de pré-metástase fácil de coletar, e assim alcançou efeito de inibição de metástase de câncer a longo prazo.
Os pesquisadores começaram com il-12, uma das citocinas produzidas por células mielóides. Em geral, quando a infecção e o tumor aparecem, as células mielóides produzirão IL-12, ativarão células T e células assassinas naturais (NK), melhorarão a reação γ IFN, aumentarão a apresentação de antígenos e reduzirão a angiogênese. Ou seja, as células mielóides poderiam ajudar o corpo a combater o câncer, mas sob o contra-tumor, inibiu o sistema imunológico e promoveu ainda mais a metástase do câncer.
Então os pesquisadores decidiram aumentar à força a capacidade das células mielóides de segregar o IL-12 e restaurar sua capacidade anticâncular. Durante o experimento, os pesquisadores usaram as características das células mielóides para se reunir facilmente em locais de tumores e metástases, e as modificaram geneticamente para superexpressão do IL-12. Eles chamam as células mieloides transformadas il 12 gemys.
Os resultados mostraram que a metástase tumoral foi inibida e o tumor in situ diminuiu no tumor com camundongos tratados com gemas. Além disso, os pesquisadores descobriram que as gemys secretavam o IL-12 no nicho in situ e pré-metástase, recrutavam e ativavam células imunes anti-tumores, e reverteram o microambiente imunossupressor do nicho de metástase pré-metástase.
Em outros estudos, os pesquisadores combinaram gemias com quimioterapia, ressecção tumoral ou imunoterapia de células T, mostrando efeitos antitumorais significativos. Especialmente em combinação com quimioterapia (ciclofosfama), o crescimento do tumor tem sido controlado por um longo tempo (o tumor não se repetirá em mais de 100 dias após o tratamento).
Câncer de metástase é a causa da morte da maioria dos pacientes com câncer. Da contra-insurreição ao contador - esquemas, câncer e câncer devem experimentar um jogo de longo prazo. Se a "contra reação" da metástase do câncer puder ser realizada o mais rápido possível, também trará mais possibilidades para o tratamento do câncer.
